Мембрана «ЭластоПОБ®»
Мембрана изготовлена на основе биосополимера бета-оксибутирата и бета-оксивалерата в виде прозрачной пленки («ЭластоПОБ®»)
Обозначение исполнений мембраны при заказе и в документации другого изделия: «Мембрана имплантируемая биополимерная ЭластоПОБ®», ТУ 9398-002-54969743-2006.
«Мембрана имплантируемая биополимерная» -ЭластоПОБ® (свидетельство на товарный знак № 266196 от 29.04.2004) имеет вид пленки или губки, изготовленных из нанокомпозитного материала на основе бактериального сополимера полиоксибутиратоксивалерат и полиэфира.
Линейные размеры пленочных изделий от 10 до 150 мм, толщина - от 50 до 500 мкм, размер микропор – 0,50±0,05 мкм. Размер перфораций – от 0,2 до 2,0 мм. Диаметр пористой губки – 10±2 мм, толщина – 1,2±0,5 мм, пористость – не менее 95±2%, размер макропор –300±100 мкм. Среднее время биорезорбции в организме – от 6 месяцев до 1 года в зависимости от места имплантации, формы и размеров изделия.
ЭластоПОБ® изготавливается по защищенной ноу-хау оригинальной технологии, ТР и ТУ 9398-002-54969743-2006 от 26. 12. 2006 г.
Разрешен к клиническому применению: Сертификат соответствия № РОСС RU. ИМ 26. B 00386. Регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13032
Форма выпуска: пленка сплошная «ЭластоПОБ®»-П; пленка перфорированная «ЭлатоПОБ®»-ПП; пленка, армированная сеткой из полипропилена или лавсана «ЭластоПОБ®»-ПАП/ПАЛ; пористая губка «ЭластоПОБ®»-3D.
Клиническое применение изделия:
- эндопротезов передней брюшной стенки (ЭластоПОБ®)
- пролонгированных систем доставки лекарственных веществ в переднюю камеру глаза (ЭластоПОБ®)
- имплантатов при хирургическом лечении нарушений проводимости периферических нервов (ЭластоПОБ®)
- имплантируемых носителей для трансплантации и локализации стволовых клеток при лечении травм спинного мозга. (ЭластоПОБ®)
Мембрана имплантируемая ЭластоПОБ® для нейрохирургии
Новый уникальный метод в нейрохирургии: для стимуляции прорастания аксонов через область повреждения,более эффективной регенерации поврежденных тканей и снятия болевого синдрома
Показания к операции с применением биодеградируемых имплантатов
- посттравматическая нейропатия лучевого нерва
- компрессионно-ишемическая нейропатия локтевого нерва
- посттравматическая нейропатия локтевого, срединного, седалищного, малоберцового нерва
- грыжа межпозвоночного диска
Мембрана имплантируемая биополимерная армированная «ЭластоПОБ®-ПАП» для хирургического лечения грыж передней брюшной стенки
Представляет собой cетку размером* 15х15 см из полипропиленовых мононитей, покрытых биодеградируемым нанокомпозиционным материалом, который изготовлен на основе высокоочищенного бактериального сополимера полиоксибутирата с валератом и полиэтиленгликоля (*размеры могут быть изменены по пожеланию заказчика)
- Снижение осложнений раннего и отдаленного послеоперационного периода
- Уменьшение времени операции
- Уменьшения количества койко-дней
- Обладает репаративным свойством за счет биостимулирующего эффекта
- Идеально подходит для возрастной группы после 40 лет
- В случае повторной операции при хирургическом лечении грыж
- Отсутствие рецидивов
Состав: полипропиленовые мононити, покрытые биодеградируемым нанокомпозиционным материалом на основе высокоочищенного бактериального сополимера полиоксибутирата с валератом и полиэтиленгликоля.
Размер сетки 30х30, 30х20, 30х15, 30х10, 25х25, 20х10, 15х20, 15х15, 15х10, 8х12, 6х11 (в сантиметрах), стерильная.